Symptome, die als Schwangerschaftsschmerzen abgetan wurden, waren eine seltene Krebsart: Die AML-Diagnose einer Mutter einen Tag vor der Geburt

Für Sara Walton waren die letzten Wochen ihrer Schwangerschaft eine Mischung aus Aufregung und Unbehagen. In der sengenden Hitze eines Julis in Tennessee erschienen ihr die Symptome – nächtliche Schweißausbrüche und starke Ischiasschmerzen – wie ein normaler, wenn auch unangenehmer Teil des Weges zur Mutterschaft. Sie und ihr Arzt führten sie auf Hormone und die schlichte Tatsache zurück, dass sie sich in der 36. Schwangerschaftswoche befand.

Doch nur einen Tag vor der geplanten Geburt brach für Walton eine Welt zusammen. Was sie als Schwangerschaftsschmerzen abgetan hatte, waren in Wirklichkeit die Warnsignale einer seltenen und aggressiven Krebsart. Schockierenderweise wurde bei ihr Akute Myeloische Leukämie (AML) diagnostiziert. Ausgerechnet in dem Moment, als sie eigentlich ein neues Kind hätte feiern sollen, musste sie um ihr Leben kämpfen.

Wenn Schwangerschaftssymptome ein tieferes Problem verschleiern

Rückblickend waren die Anzeichen zwar da, aber sie täuschten. „Ich bekam nächtliche Schweißausbrüche, die mich so sehr quälten“, erzählt Sara PEOPLE. „Ich sprach mit meinem Geburtshelfer darüber und er kam zu dem Schluss, dass es an meinen Hormonen, der Hitze und einfach an dem Offensichtlichen lag: Ich würde bald ein Baby bekommen!“

Kurz darauf bekam sie starke Ischiasschmerzen, die sie zwangen, ihren Mutterschaftsurlaub vorzeitig anzutreten. In der Hoffnung, mit der Geburt ihrer Tochter Erleichterung zu finden, suchte sie einen Tag vor der Geburtseinleitung das Jackson-Madison County General Hospital auf, um den Prozess zu beschleunigen. Dort enthüllten Routineuntersuchungen eine erschreckende Realität.

Ihr Arzt kam mit einer niederschmetternden Nachricht zurück. „Er sagte mir, man glaube, ich hätte eine Art Krebs“, erinnert sich Sara. „Ich konnte sehen, wie ihm das Herz brach.“

Akute myeloische Leukämie (AML) verstehen

Bei Walton wurde Akute Myeloische Leukämie (AML) diagnostiziert . Laut der Cleveland Clinic ist AML eine seltene Krebserkrankung des Knochenmarks und des Blutes. Es handelt sich um eine aggressive Krebserkrankung, die schnell fortschreitet und unbehandelt lebensbedrohlich sein kann. Sie betrifft typischerweise Menschen über 60 Jahre, kann aber auch jüngere Erwachsene und sogar Kinder betreffen.

Die Diagnose war ein totaler Schock. „Ich saß da ​​und konnte es einfach nicht glauben! Ich arbeitete 60 Stunden pro Woche, führte einen Haushalt, einen Salon und genoss das Leben in vollen Zügen“, sagt sie. „WIE konnte das sein? Abgesehen von meinen Ischiasschmerzen fühlte ich mich großartig und war bereit, die Mama eines kleinen Mädchens zu sein! Ich hatte absolut keine Symptome einer Krebserkrankung.“

Der Herzschmerz einer Mutter und ein Wettlauf gegen die Zeit

Der medizinische Plan war ebenso schnell wie herzzerreißend. Sara sollte ihre kleine Tochter Elleott zur Welt bringen, nur wenige kostbare Stunden mit ihr verbringen und dann sofort mit einem Rettungshubschrauber zum drei Stunden entfernten Sarah Cannon Cancer Institute im Nashville geflogen werden, um mit der intensiven Behandlung zu beginnen.

„Mein Herz war gebrochen wegen meiner kleinen Tochter, aber ich geriet nie in Panik oder hatte Angst“, sagt Walton, ein Beweis ihrer unglaublichen Stärke. Nach der Geburt wurde Baby Elleott auf die Neugeborenen-Intensivstation gebracht und Sara wurde ins TriStar Centennial Medical Center geflogen, um ihren Kampf zu beginnen.

Das Geschenk des Lebens durch eine „100%ige Übereinstimmung“

Die Ärzte kamen zu dem Schluss, dass Saras größte Hoffnung auf Heilung eine vollständige Stammzelltransplantation sei. Dann erhielten sie eine unglaubliche Nachricht: Es war ein Spender gefunden worden.

„Mein anonymer männlicher Spender und ich passten zu 100 % zusammen, wodurch die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls sehr gering war“, erklärt sie. „Ich könnte ihm nie zurückzahlen, was er für meine Familie getan hat. Er gab mir die Chance auf ein neues Leben, Elleott Anns Mama und Holdens Frau zu sein. Das werde ich nie als selbstverständlich ansehen!“

Am 25. März 2025 läutete Sara Walton, umgeben von ihrer Familie, ihren Freunden und dem medizinischen Team, das für sie wie eine Familie geworden war, die Glocke im Sarah Cannon Cancer Center – ein eindrucksvolles Symbol dafür, dass ihre Krankheit offiziell in Remission war.

Eine neue Perspektive: „Jetzt läuft es etwas besser“

Die Krebserkrankung hat Saras Lebensperspektive grundlegend verändert. Sie schreibt ihrem Mann zu, dass er ihr geholfen hat, das große Ganze zu sehen. „Mein Mann sagte einmal: ‚Denkst du manchmal, dass du vielleicht nur krank geworden bist, um dich zu bremsen?‘ Ich hatte das nie so gesehen, aber es stimmte. Ich lebte, um zu arbeiten, anstatt zu arbeiten, um zu leben. Ich bin jetzt bei allem, was ich tue, präsenter und zielgerichteter.“

Sie ist zwar wieder in den Beruf zurückgekehrt, aber mit neuer Zielstrebigkeit und nimmt sich Zeit, die schönen Dinge des Lebens zu genießen. „Auch wenn es seltsam klingt, bin ich dankbar, dass es passiert ist“, erzählt sie. „Ich habe eine völlig neue Lebenseinstellung! Alles ist jetzt etwas schöner. Elleott Ann ist ein Wunderkind und wir feiern ihr Leben täglich.“